1、はじめに

國家標準GB/T 7573-2009

本文は主に（1）、（2）、（5）、（7）修正部分に対して実験分析を行い、より科學的で合理的な技術條件を探求する。

2、実験部分

本実験部分はGB/T 7573-2009の「紡績品水抽出液pH値の測定」の実施方案に基づき、新基準で調整された技術部分について、0.1 mol/L KCl抽出媒體、抽出時間、実験用水、試験時間、サンプルの濕潤などの要素が水抽出液pH値の測定に及ぼす影響を重點的に検討し、現(xiàn)代紡織実験室の測定分析に適した最適な方法を求める。

実験部分の技術條件を比較する以外に、本実験のその他の技術條件はすべてGB/T 7573-2009に従って行います。

2.1媒體を抽出し、抽出時間の影響

2.1.1三級水（5.0～7.5）[1]抽出媒體

原理：水は極めて弱い電解質で、そのイオン化方程式はH 2 O H++OH-と表してもいいです。

2.2三級水pH値の影響

新しい標準GB/T 7573-2009はGB/T 6682-2008の「実験室用水規(guī)格と試験方法の分析」を引用し、実験用蒸留水または脫イオン水のpH値範囲を5.0～7.5に変更し、GB/T 7573-2002に規(guī)定された実験用水に対して選択範囲が拡大した。

本実験はpHを5.5と7.5の3級水を抽出媒體とし、それぞれA、Bと表記し、抽出液pHの測定を実施し、異なるpH區(qū)間の3級水が試験結果に與える影響を分析する。

実験の他の技術條件はGB/T 7573-2009の「紡績品水抽出液pH値の測定」によって行います。

2.3実験時間の影響

実験では，ガラス電極が抽出液に浸漬している時間は，示度の安定性に影響することを見出した。

比較的に正確で信頼できる読數(shù)を得るには、ガラス電極は抽出液にしばらく浸漬して電極を応答させる必要がありますが、浸漬時間が長すぎて、逆にテストデータをドリフトさせ、読數(shù)が不安定になり、アルカリ性抽出液に対して空気中に10？min暴露するとpH値の結果が0.1以上低下し、30分を超えるとpH値の結果が0.2以上低下することがあります。

これは開放的な実験室環(huán)境下で、空気中の二酸化炭素及び他の可能な酸性（またはアルカリ性）ガスが抽出液に溶解し、溶液中のH＋の濃度に影響し、さらにイオン交換のバランスを破壊し、実験を妨害するからです。

現(xiàn)在の國內実験室は基本的に開放的な環(huán)境で抽出液をpHテストしています。

2.4サンプルの濡れの影響

GB/T 7573-2009「紡績品水抽出液pH値の測定」は試験サンプルの調濕処理の規(guī)定をキャンセルしました。

同じサンプルについて、二つの実験室の間で調濕と非調濕処理を行った後、実験により、抽出液のpH値は大きな不規(guī)則性の違いを再現(xiàn)していることが分かりました。このことから、試験サンプルの調濕処理は抽出液のpH値に影響を與え、新基準でこの規(guī)定をキャンセルすることはより規(guī)範的な措置に違いないと思います。

2.5その他の影響要因

実験サンプルの準備、抽出液の振動の周波數(shù)、振幅、電極の選択、保守、実験員の主観的な判斷、実験室の環(huán)境などの要素は抽出液のpHの測定精度に影響します。

実験室の従業(yè)員は日常の仕事の中で多く注意しなければならなくて、周波數(shù)の選択は往復式の60回/minであるべきで、回転式の30週/min、振幅は2 cmです。

電極の有効期間は普通1年で、長期に使用する電極は応答が遅く、データドリフトなどの特徴が現(xiàn)れます。新しい電極を適時に交換しなければなりません。

3結論

実験によって，pHの試験の正確さに影響する因子が多いことが分かった。

GB/T 7573-2009の「紡績品水抽出液pH値の測定」とGB/T 7573-2002の「紡績品水抽出液pH値の測定」の2つの基準の內容を比較して、大量の実験を設計して実施しました。100 ml 0.1 mol/l KCl溶液を抽出媒體として採用し、1 h±5 minを抽出して、再現(xiàn)性が高く、信頼性の高いテスト結果とします。

本実験の配布針は現(xiàn)在の紡績実験室の現(xiàn)狀に対して行われ、大部分の商業(yè)的委託検査に適した織物水抽出液pH値の測定は、仲裁、実験室に対して対等の場合のpH値の測定は、雙方の合意した意向に基づいて行われる。

GB/T 7573-2009の「紡績品水抽出液pH値の測定」はGB/T 7573-2002より技術條件が大幅に改善され、科學的で合理的ですが、具體的な実施詳細は明確化され、明るい化が必要です。

織物水抽出液のイオンは極めて限られています。イオン強度が小さく、溶液の電気伝導率が低く、調合織物水抽出液の実験室三級水の電気伝導率は普通2～5μS/cmで、水抽出液の抵抗が高く、測定回路の他の抵抗に比べて無視できなくなります。

2.1.2 KCl(0.1 mol/L)抽出媒體

原理：KCl溶液は典型的な中性溶液で、強酸強アルカリ塩として、水中で完全にイオン化されています。K＋とCl-は水中のH＋の濃度を変えません。つまりH 2 O H＋＋OH-イオン化バランスは破壊されないので、KCl溶液は試験液自體のpH値に干渉しません。