10月末から11月初めにかけて、各大手多國籍企業(yè)が相次いで2019年第3四半期と前9ヶ月の業(yè)績を発表しました。21世紀の経済報道の不完全な統(tǒng)計によると、前の9ヶ月の売上高が2桁以上伸びた企業(yè)は羅氏、ノワール、マーシャドン、GSK、BMS、アスレカンなどを含み、ファイザーと安進度の伸びがわずかに減少した。ファイザー、ロ氏、ノバ、マーサドン、GSKとジョンソンの製薬事業(yè)の売上高はいずれも300億ドルを超えています。

第三四半期には、ファイザーは126.8億ドルの売上高で依然として第一位を占めています。アスリカンの売上高は同22%増となり、成長率が最も速い多國籍企業(yè)になりました。

薬の面では、世界市場で各種の生物類似薬の衝撃を受けて、「薬王」の修美樂Q 3は全世界の売上高が3.7%下落して49.36億ドルに達しました。さらに注目されているのは、次世代のスター薬「K薬」のKeytrudiaです。

大部分の會社は経済新聞で中國市場の高成長に言及しています。ノワール氏によると、新興市場の売上高は10%伸びており、主に中國の二桁の伸びによって駆動されています。

しかし、これまでと違って、今年は「4+7」の量を持って仕入れて著地したので、最初の年に効果が現(xiàn)れました。同時に、國家醫(yī)療保険目録の調(diào)整、交渉が相次いで行われました。多國籍企業(yè)の中國企業(yè)の業(yè)績表現(xiàn)は政策の方向と高度に関連しています。直接に前三四半期の財務(wù)にフィードバックして、多くの企業(yè)が直接に財政報告書でこれらの政策の重要な影響を指摘しています。

政策効果が強い

中國市場の急速な成長によって多國籍の製薬企業(yè)たちは「拒絶」できなくなり、開催中の第二回萬博でも各企業(yè)の「積極性」が見られます。

醫(yī)療機器と醫(yī)薬保健は今年の博覧會の一番早い「満館」の展示エリアであり、多くの新規(guī)參入企業(yè)があるだけでなく、第4回博覧會の展示エリアを予定している企業(yè)もあります。今年1月31日7.1館は招商を完成しました。その後、7.2館で半館を開拓して、3月に展覧會を行いました。展示エリアの面積は4.5萬平方メートルまで増加しました。

アスリカンとマーサドンのブース面積は800平方メートルに達し、醫(yī)療機器と醫(yī)薬保健展示區(qū)のブース面積が最大の2つの企業(yè)です。

また、この2つは近年、中國の市場上で最も美しい企業(yè)であり、その財務(wù)情報は直接に中國市場の売上高と成長狀況を発表しました。一般的に中國市場の売上高は新興市場の範疇に屬しています。

2019年第3四半期には、マーサドンの全世界売上高は124億ドルで、前年同期比15%増となりました。9ヶ月前の売上高は349.72億ドルで、第3位のノバの350.42億ドルを直撃しました。黙沙東國際薬品の売上高は同四半期の総売上高の54%を占め、中國市場はその國際市場の最高の市場であり、Q 3売上高は8.98億ドルで、前年同期比84%増の23.68億ドルで、前年通期の売上高は20.77億ドルを上回った。主にHPVワクチンの四価と九価及び腫瘍薬の駆動を受けます。外國為替の不利な影響を排除して、中國の薬品の売上高は90%増加しました。

黙沙東は近年の醫(yī)薬審査?審査?審査?改革の加速による最大の収益者の一つであり、HPVワクチンの「ロケット式スピード」が業(yè)界典範型に承認された。マーサ東中國の羅萬里総裁は5日、萬博の開幕式に出席した後、「中國政府は大量の仕事をし、醫(yī)療改革を加速し、科學研究の革新を推進してきた。過去3年間に中國で承認され、大量の新製品が発売されたことを証明するのが一番いい」と述べました。

アスリカンはもう一つの政策受益の典型的な代表です。2019年前の9ヶ月間の売上高は173.15億ドルで、17%伸び、第3四半期の売上高は61.32億ドルであった。新薬事業(yè)の売上高は62%増の27.07億ドルで、新興國市場の新薬は85%増の5.39億ドルだった。中國市場のQ 3売上高は12.83億ドルで、前月の売上高は30%増の36.91億ドルに達しました。

新興國の総売上高は25%増の21.23億ドルで、中國の売上高は35%増の12.83億ドルに達しました。このうち、腫瘍薬の泰瑞沙の売上高は23.5億ドルで、86%伸び、新興市場の売上高は120%伸び、5.53億ドルに達しました。主に中國國家醫(yī)療保険目録に進出し、肺がんの治療を受けて駆動されました。

同時に、アスリカンの吉非替尼（易瑞沙）は連続的に「4+7」のバンド量の仕入れを落札しています。泰瑞沙市場の浸透率が上昇して、易瑞沙に影響を與えた場合、中標は販売量の保証を意味します。

もう一つの家は財政紙の中で特に量を持って購入することに言及しました。2019年前の9ヶ月間、サノフィの売上高は2.2%伸びて、表現(xiàn)が平凡です。中國を含む新興市場Q 3の売上高は18.9億ユーロで、同10%伸びた。前月の売上高は57.39億ユーロで、同9.1%伸びた。

大品種の波立維さんは第1ラウンドの「4+7」には參加していません。それでも、波立維さんは中國で3.5%増の2.09億ユーロに達しました。第二のタイヤの量はサノフィの「下血本」を購入して落札して、クロロピルグレイに対して2.55元/枚の価格を提供します。波立維和安博諾は最終的な落札リストに入りました。サノフィは12月から全國でバンド量調(diào)達計畫を?qū)g施してほしいです。しかし、チャネル內(nèi)の在庫の正味価格調(diào)整のため、この二つの落札商品は2019年第4四半期に売上高が大幅に下がる見込みです。サノフィーは2020年までに、波立維と安博諾シリーズの中國での売上高が約50%減少すると予想されています。

革新は依然として肝心な點です。

ファイザーは第3四半期の売上高は127億ドルで、前月の売上高は390.62億ドルで依然として第一位となりましたが、成長率は下がりました。そのバイオ製薬の売上高は9%増加しており、主にIbrance、Xeljanz、Eliquis、VydaqlとInlytaによって駆動され、新興市場の15%の運営成長があります。

しかし、非特許ブランドと模倣製薬部門普強Upjohnは第3四半期に26%下落し、9カ月前に11%下落した。ファイザーもバンドの仕入れの影響を最も大きい企業(yè)の一つです。その財政報告書の中で特に強調(diào)しているのは、2019年第3四半期のUpjohnの中國での業(yè)務(wù)収入が2%増加したことで、主に立普妥と錯活喜がまだ実施されていないバンド量の購買省での販売量の伸びのため、一部は落札されていないマイナス影響を相殺したからです。

革新薬のOcrevus、Hemlibra、TecentriqとPerjettaが相次いで発売され、需要が高まっています。羅氏製薬の売上高は12%伸びています。國際市場上での売上高が20%増加したのは、中國での抗がん剤投與患者の數(shù)が大幅に増加したからです。ハースティンの醫(yī)療保険に入る量の効果は依然として顕著で、IQVIA第二四半期の病院市場のデータによると、ハースティンは前年同期の伸び率が最高で、128.4%に達した。

強生製薬事業(yè)では、免疫と腫瘍の分野が急速に伸びており、2019年第3四半期に21.68億ドルの売上高を達成し、50.4%伸びた。2019年7月、この薬は中國で承認されました。

醫(yī)療保険の交渉が著地し、醫(yī)薬品の集中入札の実施が加速している影響を受けて、國內(nèi)の醫(yī)薬市場は上半期に明らかに回復効果があります。IQVIA第二四半期の病院市場データによると、多國籍企業(yè)の2019年第二四半期の売上高は592億元に達し、前年同期比17.5%伸びた。本土企業(yè)の第二四半期の売上高は約1550億元で、成長率は11.0%で、前年同期に比べて著しく伸びた。

年間のデータをスクロールしてみると、ファイザー、アスレカン、揚子江薬業(yè)は企業(yè)ランキングの3位にランクされています。ハースティンのおかげで、交渉を通じて醫(yī)療保険に入り、継続的に放量しています。ロイ氏の成長率は41.1%に達しました。製品の四半期の売上高から見れば、揚子江薬業(yè)のガロニンが第一位になりました。ファイザーの立普普妥と阿利康の普米克令舒は第二位と第三位になりました。

しかし、政策のほかに、より高い市場浸透率を獲得し、成熟した薬物の増加速度が鈍化するため、多國籍企業(yè)はより多くの革新的な薬品を中國に持ち込む必要があります。

武田製薬グローバル研究開発社長のAndrew Plump氏はこのほど、21世紀の経済報道に対し、「中國のように國家レベルから健康と醫(yī)療を推進している國は見たことがない。また、生態(tài)系を革新する面では、このように迅速で巨大な発展があり、希少な病気の製品を駆動する研究開発を含む」と述べました。

このように武田も中國市場の革新的な研究開発に対して新しい要求と支持を出しました?！?017年から中國は武田のグローバル研究開発の4つの重要な地域の一つとなり、米國、日本、ヨーロッパと並ぶ」武田アジア開発センターの王カリン氏によると、武田の全世界プロジェクトのうち、早期開発の計畫から中國を含め、中國と米國、日、歐の同時開発を保証し、新薬申請を提出しなければならない。2019年にシエルを買収した後、また特別資金を設(shè)けて、11の新薬と12の適応癥の中國での開発が加速し、世界の歩みに追いついたことをサポートします。

近年、中國で導入された一連の好政策により、中國が全世界の薬物開発の參加者から助力者になったことが分かりました。中國の延性試験で承認されたのは初めてです。中國はまず全世界の臨床試験に參加しますが、全世界の患者がグループに入る時間は中國の患者數(shù)の要件を完全に満たすことができないため、中國の登録に必要な患者數(shù)の要件を満たすために、中國での上場を加速しました。中國での生存データもEUで承認されたのを助けました。