?

一、非醫(yī)療用マスクの輸出品質(zhì)管理を強(qiáng)化する。4月26日から輸出する非醫(yī)療用マスクは中國の品質(zhì)基準(zhǔn)または國外の品質(zhì)基準(zhǔn)に適合していなければならない。

?

商務(wù)部は海外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)証または登録された非醫(yī)療用マスク生産企業(yè)リスト（中國醫(yī)薬品保健品輸出入商會(huì)ウェブサイトwww.ccccmhpie.org.cnダイナミックアップデート）を取得することを確認(rèn)した。市場監(jiān)督管理総局は國內(nèi)市場の検査所である非醫(yī)療用マスクの品質(zhì)不合格商品と企業(yè)リスト（市場監(jiān)督管理総局ウェブサイトwww.samr.gov.cnダイナミックアップデート）を提供し、非醫(yī)療用マスクの輸出を行う。企業(yè)が通関する時(shí)、電子または書面の輸出者と輸入者の共同聲明を提出し、製品が中國の品質(zhì)基準(zhǔn)または國外の品質(zhì)基準(zhǔn)に適合していることを確認(rèn)し、輸入者は購入した製品の品質(zhì)基準(zhǔn)を受け入れ、醫(yī)療用の用途に使用しないでください。稅関は商務(wù)部から提供された企業(yè)リストに基づいて検査し、市場監(jiān)督管理総局から提供されない企業(yè)リストに対して、稅関は申告を受けて、検査？

4月26日までにすでに締結(jié)された購入契約に対して、輸出通関時(shí)に電子または書面で輸出者と輸入者の共同聲明を提出しなければなりません。

?

二、醫(yī)療物資の輸出秩序を更に規(guī)範(fàn)化する。4月26日から、製品は海外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)証または登録された新型の冠狀ウイルス検査試薬、醫(yī)療用マスク、醫(yī)療用防護(hù)服、呼吸器、赤外線體溫計(jì)の輸出企業(yè)を取得し、通関時(shí)に電子または書面で聲明を提出し、製品は輸入國（地域）の品質(zhì)基準(zhǔn)と安全要求に適合することを承諾し、稅関は商務(wù)部に提供された海外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)証または登録された學(xué)生を取得する。生産企業(yè)リスト（中國醫(yī)薬品保健品輸出入商會(huì)ウェブサイトwww.cccmhpie.org.cnダイナミック更新）を検査?リリースします。

?

以上の防疫物資の輸出品質(zhì)管理措置は疫病の発展?fàn)顩rに応じて動(dòng)的に調(diào)整される。

?