對(duì)于致敏染料的檢測(cè)，目前已有較為成熟的方法，由于目前需檢測(cè)的致敏染料均為分散染料，所以，國(guó)外檢測(cè)機(jī)構(gòu)多根據(jù)德國(guó)分散染料的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)DIN 54231進(jìn)行檢測(cè)。這些標(biāo)準(zhǔn)一般采用甲醇溶液在70℃下對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，然后用有機(jī)濾膜過(guò)濾后直接用高效液相色譜和液質(zhì)聯(lián)用進(jìn)行檢測(cè)。由于先定容后提取，在高達(dá)70℃的環(huán)境下溶劑的損失會(huì)無(wú)法避免，造成檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)性較差[3].其次，如果單純使用高效液相色譜檢測(cè)，難以做到準(zhǔn)確定性;而液質(zhì)聯(lián)用儀雖然定性能力大大提高，但價(jià)格昂貴，在推廣上有一定困難。

　　紡織助劑品種繁多、性質(zhì)各異，因此檢測(cè)起來(lái)比較復(fù)雜。針對(duì)不同助劑殘留需采用不同的方法，難以一一細(xì)述，而且大部分助劑檢測(cè)還沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)，甚至缺少相關(guān)研究及報(bào)道，需要檢測(cè)工作者深入研究，總體來(lái)說(shuō)，檢測(cè)時(shí)大體可以按以下步驟進(jìn)行：首先，根據(jù)目標(biāo)物的物理化學(xué)性質(zhì)以及和纖維結(jié)合的具體情況，選取合適的溶劑和提取方式。

　　常見(jiàn)的有恒溫震蕩、超聲提取和索式提取以及較新的快速萃取和固相萃取等技術(shù)。提取過(guò)程應(yīng)該做到穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性好，能夠準(zhǔn)確定容，滿(mǎn)足所采用的分析儀器對(duì)樣品的要求。其次，根據(jù)目標(biāo)物和前處理后的基體情況選擇合適的分析儀器。目前常見(jiàn)的分析儀器有紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、氣相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用、液相色譜和液質(zhì)聯(lián)用等。由于紡織行業(yè)使用的助劑大部分為高分子活性物質(zhì)可在常溫下檢測(cè)，定性定量更為準(zhǔn)確的液質(zhì)聯(lián)用儀更具有優(yōu)勢(shì)。目前，國(guó)內(nèi)已有包括烷基酚聚氧乙烯醚在內(nèi)的多個(gè)紡織品中表面活性劑測(cè)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，均可采用液質(zhì)聯(lián)用進(jìn)行測(cè)定。而其它如有機(jī)氯載體，有機(jī)錫化合物等則采用常規(guī)的氣質(zhì)聯(lián)用即可滿(mǎn)足檢測(cè)需要。

　　對(duì)于可釋放的致敏物質(zhì)，由于一般情況下此類(lèi)物質(zhì)是由其它復(fù)雜來(lái)源轉(zhuǎn)化而成，正常情況下并不存在，而且一般沸點(diǎn)較低，需要用特殊的檢測(cè)方法。目前，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)明確的檢測(cè)方法，僅某些標(biāo)準(zhǔn)提出了一些在常溫下?lián)]發(fā)性物質(zhì)的測(cè)定方法。在實(shí)踐中我們采用了大體積頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法檢測(cè)，取得了很好的效果。具體做法是將樣品置于一大體積的密閉容器中，加溫促進(jìn)相應(yīng)復(fù)雜物質(zhì)的分解，再導(dǎo)入惰性氣體吹掃，將產(chǎn)生的致敏物質(zhì)逐漸置換出來(lái)，并在一個(gè)低溫吸附阱中富集，然后再次加熱使富集的致敏物質(zhì)快速全部地引入氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行分析。此方法適用性廣、操作簡(jiǎn)單、過(guò)程環(huán)保、定量準(zhǔn)確，不失為一種快速可靠的檢測(cè)方法。

　　盡管已經(jīng)引起了公眾的廣泛關(guān)注，但環(huán)境惡化問(wèn)題在全球范圍內(nèi)仍未得到有效遏制。在這一趨勢(shì)下，全世界過(guò)敏體質(zhì)的人群數(shù)量也在快速增加，而且很難治療。要避免過(guò)敏，不接觸過(guò)敏源是比較實(shí)際的方法。但由于紡織品與人體接觸密切，且致敏源多種多樣且很難分辨，往往是引起過(guò)敏癥狀之后才發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。因此，對(duì)于紡織業(yè)來(lái)講，除了在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格把關(guān)外，還需要深入研究相關(guān)檢驗(yàn)技術(shù)，更好地提高產(chǎn)品性能，保障消費(fèi)者的健康。