中國紡績工業(yè)協(xié)會の杜鈺洲會長は、産業(yè)用織物は中國紡績工業(yè)の新たな成長極であると指摘したことがある。醫(yī)療?衛(wèi)生用織物は産業(yè)用織物の重要なカテゴリーであり、測定である紡績工業(yè)レベルの重要な指標の一つ。

21世紀、醫(yī)療?衛(wèi)生用織物業(yè)界は急速に長期化し、産業(yè)規(guī)模は絶えず拡大し、技術の進歩は急速に発展した。同時に、工業(yè)化、情報化、都市化、市場化、國際化の継続的な深化に伴い、醫(yī)療と衛(wèi)生用織物は人々の日増しに増加する生理健康需要を満たす上で、ますます重要な役割を果たしている。

しかし、我が國の醫(yī)療?衛(wèi)生用織物の発展は業(yè)界スタートが遅れ、企業(yè)規(guī)模が小さく、産業(yè)集中度が低く、オリジナリティのあるコア技術が不足し、基準が遅れているなどの要素の影響により、業(yè)界はコア競爭力が不足し、一部の高付加価値のバイオ醫(yī)療用紡績材料で先進國との差が明らかになった。

『紡績工業(yè)調整と振興計畫』を実行し、『紡績工業(yè)「第12次5カ年計畫」科學技術進歩要綱』に基づき、産業(yè)発展の現(xiàn)狀を理解し、産業(yè)発展の阻害を洞察し、科學技術の進歩によりよく依拠し、醫(yī)療と衛(wèi)生用紡績品業(yè)界の全面的な向上を実現(xiàn)し、産業(yè)発展及び社會の関心の議題となる。

　見通しの広い道は足元に

醫(yī)療と衛(wèi)生用織物は主に醫(yī)療、防護、保健及び衛(wèi)生用途の織物を指し、200種類以上の製品があり、その中で高性能醫(yī)療用織物は10%を占めている。醫(yī)療と衛(wèi)生用織物は繊維と織物を基礎とし、醫(yī)學応用を特色とし、多機能複合型、高安全性、快適性、グリーン環(huán)境保護織物製品であり、一般的に醫(yī)療用織物と衛(wèi)生用織物の2種類を含む。

　醫(yī)療衛(wèi)生織物の早急な向上

國內生産の醫(yī)療衛(wèi)生用織物は主に醫(yī)療用防護織物と保健衛(wèi)生用品に集中しているが、生物醫(yī)療用材料は技術などの原因で発展不足の狀態(tài)が続いている。中國薬品生物製品検定所醫(yī)療機器品質監(jiān)督検査センターの統(tǒng)計資料の分析によると、我が國の醫(yī)療用紡績品は外科用インプラント性と體外濾過用紡績品の大部分の製品、特に人工器官系醫(yī)療機器の面で基本的に輸入に依存し、製品國産化率は極めて低く、市場は外資系企業(yè)に占領され、年間輸入量は60億ドルを超えている。

我が國のハイテク通常の醫(yī)療用紡績材料の重要な核心技術も基本的に外商に制御され、ハイテク製品の80%以上が輸入に依存している。同時に、産業(yè)の外資化現(xiàn)象は深刻で、外資企業(yè)の業(yè)界総売上高への貢獻は50%を超えた。現(xiàn)在、売上高1億元以上の企業(yè)は約120社あり、そのうち中外合弁企業(yè)は半數を超えている。

我が國の生物醫(yī)療用材料企業(yè)は力が弱いことが明らかになった。中國産業(yè)用織物業(yè)界協(xié)會の張艶副事務総長によると、我が國の生物醫(yī)療用材料企業(yè)は約2400社あり、主に中小企業(yè)を主とし、規(guī)模が小さく、産業(yè)集中度が低く、市場競爭力が弱い。2005年を例にとると、國內企業(yè)の年間売上高が1億元を上回ったのはわずか30社だった。中國企業(yè)の年間平均売上高はわずか120萬ドルで、米國企業(yè)の平均売上高の14%よりも低い。

現(xiàn)在、我が國の不織布の使い捨て防護用織物への使用率は低い。米國の不織布の60?70%は醫(yī)療衛(wèi)生や生活用品に使用され、西歐で使用されている醫(yī)療用織物の75%は不織布であり、そのうち30%は「使用して廃棄する」製品であり、國內での使用率は10%未満である。我が國の病院は非使い捨て用品の購入を主とし、使い捨て用品もマスク、帽子などの通常製品に限られ、使い捨て隔離衣と手術衣、使い捨て防護服の使用率は低い。

衛(wèi)生用織物の面では、我が國の使い捨て衛(wèi)生用品市場の発展は比較的迅速で、自給を実現(xiàn)すると同時に、純輸出量は年々上昇傾向を呈している。関係機関の統(tǒng)計によると、2005年の我が國の使い捨て衛(wèi)生用品の売上高は約159億元で、そのうち婦人生理用ナプキンは115億元、乳児おむつは38億元、成人失禁おむつは6億元だった。しかし、我が國大陸部から輸出されている衛(wèi)生用織物は主に多國籍企業(yè)や香港?臺灣企業(yè)を経由して中継され、関連製品の認証を取得して輸出されていることを見るべきである。婦人衛(wèi)生用品やベビー用紙おむつなどの面で、國內市場の浸透率はまだ不足している。先進國の女性衛(wèi)生用品の市場浸透率はすでに90%前後に達しているが、我が國の市場浸透率は67.5%前後にすぎず、57%という世界平均市場をやや上回っているしんとうりつ。ベビー用紙おむつの市場浸透率は、日本が95%、北米が96%、世界水準が44.1%、我が國のベビー用紙おむつ市場浸透率は17.3%にとどまった。{page_break}

　　多種の要素が業(yè)界の発展を制約する

生物工學における紡績科學技術の重要性は十分に重視されていない。生物醫(yī)療用材料は生物醫(yī)學工學の四つの柱の一つであるが、生物醫(yī)療用材料の加工における紡績科學技術は長年にわたって醫(yī)學研究と応用分野の十分な重視を得ていない。例えば、中空糸膜材料、靜電紡績ナノ繊維不織布などの新型紡績材料はここ10年來大きな発展を遂げたが、材料分野と応用分野の効果的な連結が不足しているため、新技術は生物醫(yī)療用材料分野で適時に応用されていないと同時に、紡績新材料の発展に対する推進も不足している。

エンタープライズブランド意識が弱い。我が國の醫(yī)療?衛(wèi)生用織物のハイエンド市場の大部分は先進國に占領され、多くの裝備レベルが先進的な國內企業(yè)は國際ブランドの材料サプライヤーに転落し、より多くの中小企業(yè)は狹い中?低級市場で価格戦を繰り広げている。張艶氏は「國內には繊維材料から不織布製品まで生産する獨立した完全な産業(yè)チェーンが不足しており、高級民族ブランドの創(chuàng)建と成長にも影響を與えている」と述べた。

政策法規(guī)の誘導と保障メカニズムが欠落している。醫(yī)療用織物市場の參入障壁が高すぎ、醫(yī)療機器類製品の審査?認可周期が長すぎ、國內企業(yè)の醫(yī)療用織物業(yè)界への投資意欲にも影響を與えている。同時に、関連醫(yī)療職業(yè)防護法規(guī)が不明確で、個人防護保障メカニズムが不健全であり、我が國の醫(yī)療防護用織物にも大きな影響を與えた。張艶氏によると、衛(wèi)生部はいくつかの法律?法規(guī)を発表したが、「鳥インフルエンザ職業(yè)暴露人員防護指導原則」が防護用品の品質、著脫順序、著用に規(guī)定を下したほか、その他の法規(guī)は醫(yī)療従事者防護設備の性能と使用要求に具體的な規(guī)定を提出しておらず、醫(yī)療防護用織物の標準化に要求を提出していない。

流通段階のコストが高すぎる。國內の醫(yī)療用織物の流通ルートは複雑で、優(yōu)れた製品の使用コストは高い。我が國で生産された高級醫(yī)療用手術衣、マスクなどの製品は海外の権威ある検査機関に認定され、包裝された後、國內に高値で再販売され、流通段階は最終ユーザーのコストを多倍の価格で増加させ、高性能製品の國內病院での普及を抑制した。

「また、基準と規(guī)範制定の遅れや公共革新サービスプラットフォームの建設の弱さも、國內の醫(yī)療衛(wèi)生用織物産業(yè)の急速な発展に直接影響している」と中國産業(yè)用織物業(yè)界協(xié)會の李燕立氏は述べた。

政策支援を強化して発展の抵抗を突き破る

政府の支援力を強化し、科學技術進歩の長期的かつ効果的なメカニズムを構築する。生物醫(yī)療用材料は科學研究から生産まで、周期が長く、投入が大きく、効果が遅く、企業(yè)が短期利益を追求する目標とは異なる。政府の関連部門は科學研究の審査、投資の誘導の上で、重點的に醫(yī)療用防護用品の関連分野に傾斜し、醫(yī)療衛(wèi)生用織物の技術研究開発と臨床評価を結合する研究プラットフォームを構築し、企業(yè)が中長期計畫を確立するよう導き、科學研究成果の社會的利益と経済的利益の最大化を実現(xiàn)しなければならない。政府は模範的な「政産學研究用」生物材料技術革新産業(yè)チェーンの構築に力を入れ、國家工學技術研究センター、工學実験室、重點実験室を構築し、企業(yè)に技術サポートを提供し、企業(yè)技術革新センターを大いに発展させ、企業(yè)科學技術革新力を高めるべきである。

部門の協(xié)調と連結を強化し、國の各関連部門の協(xié)調と統(tǒng)一的な計畫メカニズムを確立し、國の醫(yī)療用防護用品の研究開発、生産、流通、使用、管理の良性運転メカニズムを構築する。醫(yī)療?衛(wèi)生用紡績品業(yè)界は紡績と醫(yī)療、衛(wèi)生分野にまたがっており、醫(yī)療用紡績品の生産と市場許可は國家薬品食品監(jiān)督局（SFDA）の許可を得る必要があり、生産企業(yè)はGMP、ISOなど多くの國と業(yè)界基準を満たす必要がある。製品基準、使用規(guī)範、研究開発と生産応用などの面での接続には、多部門協(xié)調メカニズムを構築し、コミュニケーションを強化する必要がある。

品質保障と配送システムを構築し、流通段階のコスト圧力を減らす。我が國の國情と結びつけて、製品標準システムを構築し、主要製品の性能に対して、異なる等級別指標を制定し、そして使用範囲に対して提案を提出し、臨床醫(yī)療関係者に標準要求に合致する防護製品を正しく使用するよう指導する。企業(yè)が相応の基準の要求に従って科學技術の開発、生産と購買を組織し、研、産、販売、用の良性循環(huán)を促進するよう誘導する。
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