活性翠青BGFNと活性藍(lán)KN-Rは40℃の中性浴で溶解度は100 g/Lに達(dá)する。80℃の中性浴では150 g/Lに溶解できる。しかし、電解質(zhì)が存在すると溶解度は低下し、さらに深刻な低下をもたらす。60℃の時(shí)のように、15 g/L活性翠青BGFNの染液は淮塩に耐えられる能力は80 g/Lしかないです。濃度80 g/Lを超えると、染料は明らかに凝集し、綿聚（染料濃度が高いほど、塩耐性が低いです。）が発生します。しかし、活性染料は電解質(zhì)（30~80 g/L）のみ存在するため、より高い染率が得られます。したがって、耐塩溶解の安定性が低い活性染料は凝縮の危険性があります。特にアルカリ剤を添加して染色液をアルカリ性にした後、染料の凝集傾向がより大きくなります。例えば、よく使われている活性薄黃6 GL、活性鮮やかな青KN-R。

実例の一

活性の薄い黃6 GL 10 g/L、淮塩50 g/L、80℃の時(shí)にその染液は澄みきって透明で、溶解の安定性は良好です。また、純アルカリ5 g/Lを加えると、染液はたちまち凝集によって濁ります。しばらく置いたら、綿が集まって沈殿します。

実例2

活性翠藍(lán)BGFN 15 g/L、淮塩70 g/L、80℃では染液溶解の安定性が良好です。純アルカリ20 g/Lを加えると、染液は直ちに凝集し、さらに綿聚、沈殿に転じる。

実例3

アクティブ艶っぽい青KN-R 5 g/L、淮塩40 g/L、60℃の染液に純アルカリ15 g/Lを添加した後、染液の変化は以下の通りです。

染液は澄みきって安定しています。10 minの濃縮が著しく、10 minの重篤な綿が集まって水と分離し、染色能力を喪失しました。

前の3例から分かるように、中溫度型活性染料の耐塩素溶解の安定性は悪く、原因は3つあります。

（1）活性染料は水中では単一分子ではなく，いくつかまたは數(shù)百個(gè)の分子結(jié)合體の形で存在する。したがって，その染色液はコロイド狀の程度が異なっており，安定性が良好である。電解質(zhì)の添加は安定なコロイド系を破壊し，溶解安定性の低下をもたらす。

（2）中溫度型活性染料の分子にはβ‐ヒドロキシエチルスルホン硫酸エステル活性基が含まれている。この活性基中のエチレンスルホン基（?SO 2 CO 2 H 2 CH 2）と硫酸エステル基との化學(xué)結(jié)合が不安定であり、使用條件（pH値10.5~11.0、溫度60~65℃）では両者が急速に破壊され、反応を消し、本來(lái)の親水性であるβヒドロキシエチルスルホン硫酸エステルを疎水性エチルスルホン基に変化させ、染料自體の溶解能力が著しく低下します。

（3）電解質(zhì)は水中で大量のナトリウムイオンを解離し、その水化能力が強(qiáng)く、大量の極性水分子を引きつけて直接間接的な水化層を形成するので、染料分子中の親水性基の水化の程度が弱まり、溶解能力が低下する。同時(shí)に，大量のナトリウムイオンによって生成された同イオン効果は，色素親水性基の解離度が減少し，染料自身の溶解能力が低下することももたらした。

2アルカリ剤に敏感である

多くの一般的な中溫型活性染料はアルカリ強(qiáng)化の初期には急速な染色現(xiàn)象が深刻である。もし織物が染料2%（owf）、淮塩50 g/L、60℃の中性染色液に30 minを吸収した後、純アルカリ20 g/Lを加えて、60℃の固形色10 min以內(nèi)であれば、その相対的な吸色量は30%~70%まで高めることができます。このうち、活性深藍(lán)M-2 GEは28.32%向上し、活性翠青BGFNは32.94%向上し、活性若黃6 GLNNは55.39%向上し、活性藍(lán)KN-Rは59.96%向上し、活性黒KN-Bは68.95%向上した。急染現(xiàn)象の主な原因は染料中のβ-ヒドロキシキシルスルホン硫酸エステルがアルカリ性條件下で急速に化學(xué)活性の強(qiáng)いビニルスルホン基に変化することである。そこで、染料の繊維への親和性が急激に高まり、染料の吸著が急激に進(jìn)む一方、染料と繊維が結(jié)合して固著反応を起こし、染料の吸著バランスを壊し続け、染料の急速な著色も著しい促進(jìn)作用を果たしています。生産実踐により、中溫型活性染料には上記の二大性能欠陥が存在し、染色過(guò)程において色點(diǎn)色浸漬、色花色収差、鮮度低下や堅(jiān)牢度の低下など、多くの染色品質(zhì)問(wèn)題の根源。