硅纖維作為一種新的硅材料也被應(yīng)用到印跡聚合物的制備中。Hu等為了增強(qiáng)固相微萃取的選擇性和應(yīng)用能力，以四環(huán)素為印跡分子，在長度為cm,直徑為μm的硅纖維上采用多步共聚的方法制備了新穎的印跡聚合物包覆的固相微萃取纖維。該印跡聚合物能夠直接與高效液相色譜聯(lián)用對復(fù)雜樣品中的四環(huán)素進(jìn)行痕量分析，并在結(jié)構(gòu)類似物土霉素、強(qiáng)力霉素和氯霉素中對四環(huán)素表現(xiàn)出特異的識別性能。Koster等比較了各種條件下在硅纖維表面制備的藥物克倫特羅印跡和非印跡聚合物的吸附性能。作為固相微萃取劑，適于生物樣品的分析測定，可選擇性地萃取人尿液中的克倫特羅。

　　硅整體柱作為色譜固定相已經(jīng)有了長足的發(fā)展，近年來，人們在硅整體柱表面接枝一層印跡聚合物以提高色譜柱的分離能力。Yan等在毛細(xì)管電色譜柱和毛細(xì)管液相色譜柱內(nèi)制備了表面嫁接了分子印跡聚合物的硅整體柱，用毛細(xì)管電色譜和毛細(xì)管液相色譜進(jìn)行了評價。制備的印跡聚合物整體柱在很短的時間內(nèi)就可將印跡分子與異構(gòu)體分離開來，柱效高，靈敏度好，使用壽命長。Ou等分別以S-特羅格爾堿和L-四氫巴馬汀為印跡分子，在毛細(xì)管硅膠整體柱上固定一層分子印跡膜，并將其應(yīng)用于毛細(xì)管電色譜和毛細(xì)管液相色譜中手性化合物的拆分。在最佳的條件下，在長度為85cm的整體柱上只需min就可將印跡分子的外消旋體拆分開來。

　　硅材料不僅具有良好的機(jī)械性能及熱穩(wěn)定性，而且形貌多種多樣，因此具有分子識別功能的基于硅材料的分子印跡聚合物具有廣泛的應(yīng)用前景。基于硅膠基質(zhì)的分子印跡聚合物多為微球形，在氨基功能 化的硅膠表面固定印跡分子后再與功能單體和交聯(lián) 劑共聚制備了印跡聚合物,再用HF將硅膠和印跡 分子溶解除去。因?yàn)槭且运夥磻?yīng)的過渡態(tài)物質(zhì)作 為印跡分子,所以在印跡聚合物的內(nèi)表面就具有催 化選擇性水解反應(yīng)的活性位點(diǎn),表現(xiàn)出較好的催化 活性。機(jī)械性能好，且印跡位點(diǎn)位于印跡聚合物表面或接近表面，因此可作為優(yōu)良的色譜固定相，在色譜分離方面有著廣泛的應(yīng)用。Prasad等將在球形硅膠表面聚合制備得到的唑酮印跡聚合物裝入。

　　用作固定相，表現(xiàn)出很高的選擇性和吸附容量，可以在稀釋的水溶液或藥物中對印跡分子進(jìn)行選擇性的富集和分離。Chang等將厚度約為nm雌激素酮印跡聚合物接枝在硅膠表面，用作色譜固定相。相對于雌激素酮的結(jié)構(gòu)類似物而言，該印跡聚合物對印跡分子具有更長的保留時間，表現(xiàn)出高的特異性識別能力。Suliz-ky等[5]在接枝了引發(fā)劑的硅膠表面制備了L-苯丙氨酸苯胺的印跡聚合物，用作色譜固定相，高效液相色譜表征了印跡聚合物的親合性，結(jié)果表明制備的印跡聚合物表現(xiàn)出良好的吸附性能和選擇性。