EU REACH法規(guī)の最新解読について
▲規(guī)定は主にEU企業(yè)に対応しています。
▲2008年6月から登録予定です。
▲正式登録は2008年12月から開始します。
▲2009年1月に事前登録の結(jié)果を発表します。
2007年6月1日、歐州連合(EU)の「化學(xué)品の登録、評価、許可方法」(REACH法規(guī)と略稱)が正式に施行された。
法規(guī)の最高目標(biāo)は単一市場の枠組み內(nèi)で、人類の健康と環(huán)境に対する高い水準(zhǔn)の保護(hù)及び化學(xué)品
工業(yè)競爭性の高い水準(zhǔn)の保護(hù)は持続可能な発展を重視する。 化學(xué)品メーカーだけでなく、輸入商、下
観光産業(yè)など多くの分野で、今の世界経済一體化の過程で、経済貿(mào)易の構(gòu)造に大きな衝撃を與えます。
このような発展途上國の化學(xué)工業(yè)と下流産業(yè)に重要な影響があります。
現(xiàn)在、REACH法規(guī)は當(dāng)社の注目の焦點(diǎn)です。ここで関連ポイントを下記にまとめます。
要約:
●REACHの管理対象はEUの生産者、輸入者です。
●化學(xué)品登録資格のある登録者は、EU域內(nèi)の生産者、輸入者、及びEU海外の生産者の指定を含む
のEU域內(nèi)獨(dú)占代理。
●一部の規(guī)定化學(xué)品は登録が免除されるほか、EUの年間生産量と輸入量の合計(jì)は1トン未満の化學(xué)品は全部必要です。
登録する
●登録は事前登録と正式登録の二つの段階に分けて、段階別の物質(zhì)だけが事前登録が必要です。
●化學(xué)品ごとの登録は共同登録の原則に従います。即ち最も高い企業(yè)のリードによって當(dāng)該化學(xué)品の注釈を主導(dǎo)します。
冊、その他の企業(yè)は登録に協(xié)力します。
●EUは法規(guī)の発効2年後にEUの品質(zhì)標(biāo)識を立法し、これはわが企業(yè)の輸出に実質(zhì)的な影響を與える恐れがある。
●全體として、REACH法規(guī)は私の紡績企業(yè)に対して有限な影響を與えています。
一、REACHに関する基本概念の一部
1.REACHはEUの新しい化學(xué)品法規(guī)で、2007年6月1日から正式に発効します。化學(xué)品登録、評価、許可です。
規(guī)制の管理制度
2.REACHは主に以下の核心理念を體現(xiàn)しています。
◆化學(xué)品データの発生とテストを規(guī)範(fàn)化する。
◆必要なリスク管理措置を使用して化學(xué)品を安全に使用する方法。
◆より安全な物質(zhì)を使用することを提唱し、勵(lì)まし、危険な物質(zhì)を代替する。
◆ゆりかごから墓場まで、化學(xué)物質(zhì)と化學(xué)物質(zhì)を含むすべての化學(xué)リスクを管理しようとする。
3.REACHの管理対象はEUの生産者、輸入者(すべての化學(xué)品、配合製品、物品)である。
4.REACHは歐州連合の最新の製品法規(guī)で、単一の法規(guī)で40の法律文書を代替しました。ヨーロッパがより良い法規(guī)と削減を?qū)g行するのです。
煩わしい儀禮の実例を減らす。 REACHは製品リコール、廃棄物包裝及び他の新製品法規(guī)と並行して有効です。
5.この法規(guī)はEUが生産または輸入したある化學(xué)品の総量が毎年1トンを超える場合、その生産者または輸入者は必ず
をクリックして登録します。 危険な物質(zhì)に対しては、生産者はより安全な代替物の代替計(jì)畫を提出しなければならない。
生産者は研究計(jì)畫の代替品の開発を提出しなければならない。
6.化學(xué)品の登録には約3萬種の物質(zhì)が含まれます。この登録過程は11年をかけて2018年前に登録を完了します。
。
二、キーワードの解読
登録:登録はREACHの最も重要な內(nèi)容で、企業(yè)にとっても最も重要です。 これはEUのメーカーや輸入業(yè)者に対して製品の安全を要求しています。
化學(xué)品の危害情報(bào)を十分に収集し、情報(bào)を評価し、研究計(jì)畫を提出し、テストしてデータを獲得し、
化學(xué)物質(zhì)リスク評定(リスク管理措置の提案)を行い、登録された巻物を作成し、下流のユーザーにこれらの措置を推奨する。
化學(xué)品を登録する資格がある登録者は、EU域內(nèi)の生産者、輸入者、及びEU海外の生産者が指定するヨーロッパを含む。
盟境內(nèi)獨(dú)家代理。<
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