羊毛掃描電鏡分析：將羊毛纖維表面進(jìn)行干燥處理后，在掃描電子顯微鏡上對(duì)羊毛纖維進(jìn)行測(cè)試，電壓10kV,放大倍數(shù)2500.織物拉伸斷裂強(qiáng)力測(cè)試：采用扯邊紗條樣法測(cè)試羊毛織物的拉伸斷裂強(qiáng)力，剪取規(guī)格為5cm×20cm的羊毛織物，在電子織物強(qiáng)力測(cè)試儀上測(cè)試織物的斷裂強(qiáng)力?？椢锷顪y(cè)試：將織物按要求疊放，用ADCI-60全自動(dòng)測(cè)色色差計(jì)，測(cè)試織物的L、a、值，及色差ΔE.

　　羊毛織物氈縮性測(cè)試方法：織物面積氈縮率的測(cè)定參照GB8628-1988、GB8629-1988及IWTMNo·31測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及方法。根據(jù)現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)條件，試樣在紅外染色小樣機(jī)上進(jìn)行染色，浴比1∶40,溫度40℃，洗滌3h.式中：A為面積氈縮率;S0為洗滌前標(biāo)記的面積;S1為洗滌后標(biāo)記的面積。

　　處理?xiàng)l件對(duì)羊毛纖維表面形態(tài)的影響是在不同處理?xiàng)l件下處理的羊毛纖維表面形態(tài)掃描電鏡圖。未處理羊毛纖維表面鱗片完整，邊緣清晰，排列緊密。經(jīng)H2O2單獨(dú)處理的羊毛表面粗糙，邊緣有一定的凸起，鱗片張開(kāi)。蛋白酶處理時(shí)對(duì)羊毛鱗片的損傷很小，從鱗片結(jié)構(gòu)可以看出只有尖端部位受損。H2O2-蛋白酶處理的羊毛鱗片損傷程度比其單獨(dú)處理的嚴(yán)重，能明顯看出斷裂層，部分被剝落。

　　芬頓試劑單獨(dú)處理的羊毛鱗片明顯受到破壞，鱗片剝除均勻，可以看見(jiàn)鱗片的根部輪廓。相比之下，芬頓-蛋白酶處理的羊毛纖維，其鱗片剝除效果最明顯，纖維表面平滑，包覆于纖維表面上鱗片層次感大大減弱。這是因?yàn)榉翌D試劑在羊毛鱗片氧化過(guò)程中，起到羊毛鱗片的預(yù)處理作用，促使羊毛鱗片產(chǎn)生裂紋和脆化，它使H2O2更容易和鱗片進(jìn)行反應(yīng)。

　　羊毛鱗片的主要成分是角質(zhì)蛋白，鱗片外層含有大量的胱氨酸，胱氨酸含硫量大，在蛋白質(zhì)大分子間形成很多二硫鍵，使鱗片外層具有很高的化學(xué)惰性，這也是鱗片層難以剝除的關(guān)鍵。因此，剝鱗片主要是通過(guò)一定的手段先破壞二硫鍵，再進(jìn)一步降解蛋白質(zhì)大分子，最終導(dǎo)致鱗片層的剝除。芬頓試劑反應(yīng)過(guò)程如下：OH具有很強(qiáng)的氧化能力，可以使難以氧化的有機(jī)物質(zhì)降解[8].由此可以推斷，·OH可以與羊毛鱗片層中的二硫鍵反應(yīng)，生成含有磺酸基結(jié)構(gòu)的化合物R-SOH,打開(kāi)二硫鍵后，·OH與蛋白質(zhì)大分子進(jìn)一步反應(yīng)，切斷其分子鏈，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槿苡谒男》肿?，逐步破壞鱗片層，達(dá)到防縮的目的。

　　處理?xiàng)l件對(duì)羊毛織物氈縮性的影響。不同處理?xiàng)l件對(duì)羊毛織物氈縮率的影響見(jiàn)圖2.由圖2可以看出，氈縮率大小依次為6#<5#<3#<4#<2#<1#.與1#未處理試樣相比，其他處理試樣的防氈縮性都有了提高，其中芬頓-蛋白酶處理法效果最好，其處理后的羊毛織物氈縮率僅為2·7%,比5#的氈縮率下降0·2%.

　　芬頓試劑對(duì)羊毛鱗片具有較強(qiáng)的氧化性，易于鱗片的剝除，其對(duì)羊毛織物防氈縮有很好的效果。芬頓-蛋白酶處理效果最好，可能是因?yàn)榻?jīng)芬頓試劑處理后，蛋白酶更易進(jìn)入鱗片層的根部對(duì)鱗片進(jìn)一步剝除。而H2O2單獨(dú)處理的氈縮率較大，由于其對(duì)羊毛纖維的氧化降解是有限度的，一般條件下只能輕度的氧化。