現(xiàn)代醫(yī)學(xué)の進(jìn)歩に伴って、世界各國(guó)は輸血の面で、血液の成分を輸入することを選択して、全血の方法を入力しないで、これは患者のアレルギー反応を減らすことができて、同時(shí)に血液の異なっている成分の利用効率を高めることができます。

ロシアでは、血液成分の輸血がまだ始まっています。

ロシアの梅の季節(jié)の何の接著剤

濾過する時(shí)、濾過狀態(tài)は濾過孔の寸法と関係がある以外、濾材の膨松度と密接な関係があります。

濾材の表面密度、臨界表面浸透力は濾過量を決定しています。また、血液中の微粒子が濾材に付著するかどうかは、血液中の微粒子が対応する濾過孔を通過することを保証するために、すべての繊維の表面はマイナス10ミリボルトの電位を下回ってはいけません。要求された濾材に屆かない場(chǎng)合は、専門的に処理します。

ロシアの白細(xì)胞フィルタは、粘膠繊維の細(xì)長(zhǎng)い糸、硫酸塩を加えた漂白セルロース、製紙法の非織布材料が有効に使用できます。

ロシアにはトゲ法で製造された非織布フィルターもあります。

國(guó)際関連分野で有名なPall社の白細(xì)胞フィルタは、繊維を3種類の規(guī)格別に階層化して配置しています。20～33ミクロン、7～15ミクロン、3～5ミクロンです。

フィルター穴徑は層ごとに減少する。

ロシア製フィルタは一つの規(guī)格しかありません。

（表參照）

表のデータによると、Pallろ過材の総容量は76.4%で、技術(shù)要求を下回っています。一方、ロシア製ろ過材は材料の表面密度が技術(shù)要求よりも高いので、両方とも改善できるところがあります。

血液の白い細(xì)胞の濾過裝置は3つの部分の濾過器から構(gòu)成されています。第一部分はポリエステル繊維（親水性によって改変された）単層の不織布材料で、血液中の大きな物質(zhì)と凝固ブロックをろ過します。

第二部分は、接著繊維とポリエステル繊維、ヒドラセラ（または針切り法）の非織布フィルタで、フィルターは白細(xì)胞と血液の他の成分を分離し、第三部分は精フィルタで、ポリアミドの超微細(xì)繊維を使用して、直徑2～3ミクロン、靜電紡績(jī)の繊維分布が非常に均一であるため、濾材を製造する時(shí)の濾孔サイズの調(diào)整が容易である。

ロシア梅季什接著剤化學(xué)繊維科學(xué)研究センターは、ロシア産と外國(guó)産の白血球フィルタのデータを比較した後、上記フィルタ裝置の三部分フィルタの組み合わせを選択しました。

繊維が細(xì)いほど、組成の材料表面積が大きいほど、フィルター穴の総容量も大きい原理により、ポリアミドの超微細(xì)繊維を選択し、直徑2～3ミクロン、靜電紡で精密ろ過白細(xì)胞フィルタを作成し、ろ過孔の平均口徑は6.0ミクロン、最大口徑は7.2ミクロン、総空隙率は92%である。

ロシア産の血液フィルタ裝置では、実験用蒸留水で単層ポリアミド繊維靜電紡績(jī)フィルタを通過し、濾過量は103～105ミリリットル/分で、この濾材は何層もフィルタに入れた後、濾過量は92～96ミリリットル/分である。

このセンターはモスクワの國(guó)家血液交換と醫(yī)療用製剤學(xué)院などの単位で、ロシアの國(guó)標(biāo)に基づいて、血液濾過用の接著剤繊維の細(xì)長(zhǎng)い糸の不織布の濾材に対して、白細(xì)胞濾材、血漿濾材、赤血小板フィルタなどを含み、醫(yī)療用製品の化學(xué)安全性検査を行いました。

この研究課題はロシア―ベラルーシ両國(guó)連盟が企畫した研究プロジェクトの一つであるという。